تدخل الولايات المتحدة مرحلة جديدة في مسار تطوير العلاجات بعدما أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية اعتماد أول أداة ذكاء اصطناعي مخصّصة لدعم الأطباء في تقييم أحد أخطر أمراض الكبد خلال التجارب السريرية. يشكل هذا التطور تحولاً لافتاً في قطاع الأدوية، حيث يتوقع أن يسهم في تقليص الزمن والتكاليف اللازمة لإنتاج علاجات جديدة.

أداة AIM‑NASH تفتح الباب أمام نقلة نوعية

تقدّم الأداة المعروفة باسم AIM‑NASH نظام تحليل سحابي يعتمد على خوارزميات متقدمة لدراسة صور أنسجة الكبد، ما يمكّن الأطباء من تقييم مؤشرات مثل تراكم الدهون والالتهاب والتليف بدقة أعلى مقارنة بالطرق التقليدية. وتؤكد الإدارة أن هذه الأداة أصبحت متاحة للاستخدام في أي برنامج دوائي معتمد ضمن السياق المحدد.

حل لمشكلة التقييم البشري البطيء والمتباين

في العادة يتطلب تقييم خزعات الكبد مشاركة عدة خبراء مستقلين، ما يجعل العملية بطيئة وعرضة للاختلاف بين التقديرات. ووفقاً للهيئة التنظيمية، يوفر النظام الجديد درجة عالية من الاتساق في النتائج، ويقلل من الوقت والموارد المطلوبة للوصول إلى تقييم نهائي، خصوصاً في حالات MASH التي تصيب ملايين الأميركيين وقد تؤدي إلى فشل كبدي أو سرطان.

دعم متزايد للاعتماد على الذكاء الاصطناعي

تشهد صناعة الأدوية توجهاً متسارعاً نحو دمج الذكاء الاصطناعي في مراحل التطوير، مع توقعات بأن تسهم هذه التقنيات في خفض الوقت والتكلفة بنسبة تصل إلى النصف خلال السنوات القليلة المقبلة. ويعتمد النظام الجديد على تحليل الصور وإنتاج نتائج وفق منظومة تقييم معيارية قبل إحالتها إلى الأطباء للمراجعة النهائية.

نتائج موثوقة تدعم قرار الاعتماد

أشارت إدارة الغذاء والدواء إلى أن اعتماد AIM‑NASH جاء بعد دراسات أثبتت تقارب النتائج التي ينتجها النظام مع تقييمات الخبراء المختصين. وتؤكد الجهات التنظيمية أن هذا التطور قد يسرّع وصول علاجات مبتكرة لمرضى يعانون حالات قد تتفاقم بسرعة.

المصدر: رويترز